Les bienfaits du mangoustan

Je ne dispose pas d'un formation spécifique mais à titre d'information je vous invite à lire l'article ci-après

Bien que la communauté scientifique ait étudié les bienfaits du mangoustan pendant des décennies, personne n'a pensé à apporter au monde ces bienfaits incroyables sous une forme à la fois puissante et pratique. Du moins jusqu'à maintenant.

Bienfaits
• Contribue à entretenir la santé globale
• Contribue à entretenir la santé du système immunitaire
• Fournit un surcroît d'énergie
• Antioxydants végétaux uniques et puissants

XanGo n'est pas seulement composé de jus de mangoustan. Il s'agit plus précisément d'une purée du fruit entier, contenant aussi bien le péricarpe que la pulpe de cet extraordinaire fruit tropical. Étant une purée composée du fruit entier, XanGo procure tous les bienfaits de l'alpha mangostin, du gamma mangostin, et des xanthones qui sont riches en propriétés destinées au soutien de la vie.

«Des études démontrent que les xanthones ont des effets positifs sur presque tous les systèmes du corps», indique le chercheur Fred Templeman, médecin. «D'une énergie accrue à une protection contre les méfaits des radicaux libres, les xanthones procurent une grande variété de bienfaits».

Le mangoustan contient les éléments suivants : Br-xanthone A, BR-xanthone B, Calabaxanxanthone, Garcinone A, Garcinone B, Garcinone C, Garcinone D, Garcinone E, Gamma-Mangostin, Garcimangosone A, Garcimangosone B, Garcimangosone C, 1-Isomangostin, 3-Isomangostin, 1-Isomangostin hydrate, 3-Isomangostin hydrate, Gartanin, Déméthylcalabaxanthone, Maclurin, Mangostenone, Mangostanin, Mangostanol, Mangostin, Mangostinone A, Mangostinone B, a-Mangostin, b-Mangostin, g-Mangostin, Norathriol, Tovophyllin A, Tovophyllin B et Trapezifolixanthone.

Un article de Keith Stokes, paru dans The Gardens, fait état de l’aide apporté par le mangoustan et plus particulièrement par le jus de fruit XanGo aux personnes souffrant : d’arthrite, de bronchite, de certains cancers, de candidose oesophagienne, du choléra, de cystite, de diabète, de diarrhée, de dysenterie, d’eczéma, de fièvre, de fibromyalgie, de gastro-oesophagie, de gonorrhée, d’hypertension, d’infection virale du système respiratoire, de leucémie, de problème lié à la menstruation, de problème à l’urètre, de problème urinaire, de psoriasis, du sida, de tuberculose, il peut même dans certain cas réduire les besoins en chimiothérapie. Le jus de fruit XanGo contient des agents antibactérien, antidépresseur, antifongique, anti-inflammatoire, antioxydant et vermifuge.

Le jus de fruit XanGo est un complément alimentaire tout indiqué pour: vivre sainement avec l'alimentation vivante.

Composition du mangoustan trouvée sur http://tous-les-fruits.com/fruit-403.html

Nutriments et calories
note : mangoustan, conserve, sirop
Protéines : 0.41 g
Lipides : 0.58 g
Glucides : 17.91 g
Calories : 73 Kcal
Fibres : 1.8 g
Eau : 80.94 g
Vitamine B1 : 0.05 mg
Vitamine B2 : 0.05 mg
Vitamine B3 : 0.28 mg
Vitamine B5 : 0.03 mg
Vitamine B6 : 0.01 mg
Vitamine C : 2.9 mg
Calcium : 12 mg
Cuivre : 0.06 mg
Fer : 0.3 mg
Magnésium : 13 mg
Manganèse : 0.1 mg
Phosphore : 8 mg
Potassium : 48 mg
Sodium : 7 mg
Zinc : 0.21 mg

Vous nous dites que l'on fait une purée avec l'ensemble du fruit, dont la carapace.

Alors que sur http://www.servicevie.com/01Alimentation/GuideAliment/GAf_HTML/HTML_500/584b.html

Mangoustan
Garcinia mangostana
Le mangoustan est un fruit arrondi, d'aspect singulier. Sa peau épaisse n'est pas comestible; elle durcit en vieillissant et change de couleur, devenant violacée. Sa chair, recouverte d'une épaisse membrane non comestible, est juteuse et sucrée. C'est l'un des fruits les plus succulents d'Asie. On le mange tel quel à la manière d'une orange.

aldebert a écrit:Composition du mangoustan trouvée sur http://tous-les-fruits.com/fruit-403.html

Nutriments et calories
note : mangoustan, conserve, sirop
Protéines : 0.41 g
Lipides : 0.58 g
Glucides : 17.91 g
Calories : 73 Kcal
Fibres : 1.8 g
Eau : 80.94 g
Vitamine B1 : 0.05 mg
Vitamine B2 : 0.05 mg
Vitamine B3 : 0.28 mg
Vitamine B5 : 0.03 mg
Vitamine B6 : 0.01 mg
Vitamine C : 2.9 mg
Calcium : 12 mg
Cuivre : 0.06 mg
Fer : 0.3 mg
Magnésium : 13 mg
Manganèse : 0.1 mg
Phosphore : 8 mg
Potassium : 48 mg
Sodium : 7 mg
Zinc : 0.21 mg

Merci de nous avoir communiqué cette information, que je connaissais.

Mais vous avez oubliez de parler de Xanthones contenu dans le fruit et plus précisément dans la membrane dite non comestible.

Le très réputé Memorial Sloan-Kettering Cancer Center de New-York à fait paraître à propos du mangoustan l’article suivant :

CLINICAL SUMMARY
Mangosteen is a plant native to Southeast Asia. The fruits are used in traditional medicine to treat skin infections, wounds, and diarrhea. Recent studies have revealed that xanthones from the fruit hulls exhibit antibacterial (3), antifungal (4), and antiinflammatory (5) properties. Alpha-mangostin, a xanthone, inhibited growth of human leukemia HL60 cells (1) (6), reduced the synthesis of prostaglandins (5), and prevented oxidative damage of LDL (7) in vitro. There is also preliminary evidence that alpha- and gamma-mangostins act as histamine and serotonin receptor blockers (8), and also inhibit HIV-1 protease (9). Garcinone E, another xanthone, exerts cytotoxic effects against human hepatocellular carcinoma cells (10). Extract from the pericarp of mangosteen has antiproliferative, antioxidative, and apoptotic effects against human breast cancer SKBR3 cells (11). There is no data from clinical trials to verify these effects in humans. No adverse effects have been reported with the use of mangosteen.

SCIENTIFIC NAME
Garcinia mangostana L.

PURPORTED USES
•Bacterial Infections
•Diarrhea
•Fungal infections
•Inflammation
•Skin infections
•Wound healing

CONSTITUENTS
•Xanthones: alpha-mangostin, beta-mangostin, gamma-mangostin, garcinone B, garcinone E
•Mangostinone
•Tannins
Flavonoid: epicatechin

ACTION
The xanthones, alpha- and beta-mangostins, and garcinone B exhibit strong inhibitory effect against Mycobacterium tuberculosis in vitro (3). Alpha-mangostin has been shown to inhibit growth of human leukemia HL60 cells by inducing caspase-3-dependent apoptosis (1) (6), reduce the synthesis of prostaglandins by inhibiting the activities of COX-1 and COX-2 enzymes (5), and prevent oxidative damage of LDL by functioning as a free-radical scavenger (7). Alpha- and gamma-mangostins also antagonize the activities of histamine and serotonin by acting as receptor blockers (8). Garcinone E has cytotoxic effects against human hepatocellular carcinoma cells (10). In vitro studies have also demonstrated that a crude methanolic extract from the pericarp of mangosteen has antiproliferative, antioxidative, and apoptotic effects against SKBR3 human breast cancer cells (11).


REFERENCES
(1) Matsumoto K, et al.Induction of apoptosis by xanthones from mangosteen in human leukemia cell lines. J Nat Prod 2003; 66(8):1124-1127.
(2) Suksamrarn S, et al. Xanthones from the green fruit hulls of Garcinia mangostana. J Nat Prod 2002; 65(5):761-763.
(3) Suksamrarn S, et al. Antimycobacterial activity of prenylated xanthones from the fruits of Garcinia mangostana. Chem Pharm Bull (Tokyo) 2003; 51(7):857-859.
(4) Gopalakrishnan G, Banumathi B, Suresh G. Evaluation of the antifungal activity of natural xanthones from Garcinia mangostana and their synthetic derivatives. J Nat Prod 1997; 60(5):519-524.
(5) Nakatani K, et al. Inhibition of cyclooxygenase and prostaglandin E2 synthesis by gamma-mangostin, a xanthone derivative in mangosteen, in C6 rat glioma cells. Biochem Pharmacol 2002; 63(1):73-79.
(6) Matsumoto K, et al. Preferential target is mitochondria in alpha-mangostin-induced apoptosis in human leukemia HL60 cells. Bioorg Med Chem 2004; 12(22):5799-5806.
(7) Williams P, et al. Mangostin inhibits the oxidative modification of human low density lipoprotein. Free Radic Res 1995; 23(2):175-184.
(8) Chairungsrilerd N, et al. Histaminergic and serotonergic receptor blocking substances from the medicinal plant Garcinia mangostana. Planta Med 1996; 62(5):471-472.
(9) Chen SX, Wan M, Loh BN. Active constituents against HIV-1 protease from Garcinia mangostana. Planta Med 1996; 62(4):381-382.
(10) Ho CK, Huang YL, Chen CC. Garcinone E, a xanthone derivative, has potent cytotoxic effect against hepatocellular carcinoma cell lines. Planta Med 2002; 68(11):975-979.
(11) Moongkarndi P, et al. Antiproliferation, antioxidation and induction of apoptosis by Garcinia mangostana (mangosteen) on SKBR3 human breast cancer cell line. J Ethnopharmacol 2004; 90(1):161-166.

Avant de me lancer dans un MLM, j'aime comprendre et je trouve des indications contradictoires.

Maintenant vous me donnez des explications en Anglais, n'aurait il pas été plus simple de nous les donner en Français.

Pour aller dans le sens de votre produit voici le résultat d'une étude au Japon :

Institut international de Gifu de la biotechnologie, 1-1 Naka-Fudogaoka, Kakamigahara, Gifu 504-0838, Japon ; Institut préfectoral de Gifu pour la technologie Bio-industrielle, 3481-2 Kamihachiya, Hachiya, Minokamo, Gifu 505-0004, Japon. Nous avons étudié les effets antiproliferative de quatre structurellement semblables prenylated les xanthones, l'alpha-mangostin, bêta-mangostin, gamma-mangostin, et méthoxy-bêta-mangostin, en cellules humaines du cancer de deux points DLD-1. Ces xanthones diffèrent dans le nombre d'hydroxyle et de groupes méthoxy. Excepté méthoxy-bêta-mangostin, l'autre croissance fortement empêchée de cellules de trois xanthones à 20muM et leur efficacité antitumorale ont été corrélées avec le nombre de groupes d'hydroxyle. La souillure nucléaire de Hoechst 33342 et l'électrophorèse nucleosomal d'ADN-GEL ont indiqué que les effets antiproliferative de l'alpha et du gamma-mangostin, mais pas cela de bêta-mangostin, ont été associés à l'apoptosis. On lui a également montré que leurs effets antiproliferative ont été associés à l'arrestation de cellule-cycle en affectant l'expression des cyclins, cdc2, et le p27 ; L'arrestation G1 était par l'alpha-mangostin et bêta-mangostin, et l'arrestation de S par gamma-mangostin. Ces résultats fournissent une base appropriée pour le développement des xanthones comme agent pour l'empêchement de cancer et la thérapie de combinaison en drogues anticancéreuses.

Source : http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?cmd=Retrieve&db=pubmed&dopt=Abstract&list_uids=16112579&itool=iconabstr&query_hl=1

Donc je vais aller plus loin dans mes recherches et vérifier si le jus tel que vous le proposez comprenant la carapace dite incommestible est autorisé à la commercialisation au niveau de l'europe et de la France.

A bientôt

aldebert a écrit:Avant de me lancer dans un MLM, j'aime comprendre et je trouve des indications contradictoires.
Donc je vais aller plus loin dans mes recherches et vérifier si le jus tel que vous le proposez comprenant la carapace dite incommestible est autorisé à la commercialisation au niveau de l'europe et de la France.

A bientôt

Cher bavard

Si votre objectif était de semer le doute je le trouve très petit de votre part.
Pour ce qui est relatif à la commercialisation en europe il n'y a aucun doute à avoir puisqu'il est actuellement déjà commercialisé en Grande-Bretagne et un Irlande.
Par ailleurs le jus de fruit XanGo ne contient aucun OGM

Bien cordialement

Traitement utilisant des aimants
Stephen Barrett, M.D.



Durant les dernières années, les aimants ont été déclarés efficaces comme traitement d'une foule de maladies. La façon d'évaluer de telles prétentions est de demander si des études scientifiques ont été publiées sur le sujet. Des champs pulsatiles électromagnétiques -- qui produiraient des champs électriques mesurables -- ont été démontrés efficaces comme traitment de fractures qui guérissent lentement et promettaient pour ce qui est d'autres conditions. Toutefois, peu d'études ont été publiées sur l'effet bénéfiques de petits aimants statiques, efficaces contre la douleur, vendus au grand public. [1] Les raions données pour expliquer l'effet d'améliorer la circulation sanguine, réduire l'inflammation ou de guérir plus rapidement suite à des blessures reliés aux aimants, est simpliste et non prouvée par les essais entrepris. [2] ( Explanations that magnetic fields "increase circulation," "reduce inflammation," or "speed recovery from injuries" are simplistic and are not supported by theweight of experimental evidence )

La raison principale sur laquelle les prétentions sont basée serait une étude à double-insu qui a été entreprise à Baylor College of Medicine à Houston, Texas, qui aurait comparé les effets d'aimants et des placébos sur la douleur aux genoux. L'étude était faite sur 50 patients adults présentant de la douleur suite à la poliomyelite en bas âge. Un appareil magnétique statique ou un placébo a été appliqué sur la peau des patients pendant 45 minutes. Les patients étaient demandés de rapporter à quelle intensité était la douleur lorsqu'un point sensible était touché. "Les chercheurs ont rapporté que les 29 patients ayant été traités avec l'appareil magnétique avaient moins de douleur que les 21 qui avaient été traités avec l'appareil placébo [3]. Malgré qu'on se réfère à cette étude dans la vente des aimants, elle n'a pas de poids suffisant pour conclure que les aimants aient un bénéfice quelconque.

Malgré que les groupes auraient été choisis au hasard, il y avait deux fois plus de femmes dans le groupe "traité" comparé au groupe contrôle. Si les femmes s'adonnent à réagir mieux au placébo que les hommes, un surplus de femmes dans le groupe "traité" augmenterait la réponse favorable dans ce groupe.
L'âge du groupe contrôle était 4 ans supérieur au groupe traité. Si les plus âgés seraient plus difficiles à traiter, le groupe traité serait avantagé.
Les investigateurs n'ont pas mesuré la pression précise utlisée par la sonde au point déclancheur avant ou après l'étude.
Même si les considérations ci-hautes n'ont pas de signification, l'étude ne doit pas être extrapolée pour suggérer que toute forme de douleur serait soulagée par les aimants.
Il n'y a eu qu'une courte exposition de l'endroit traité et l'appareil à aimant, et aucun suivi faite de ces patients. Alors il n'y a aucun moyen de dire si le soulagment serait plus que temporaire.
Les auteurs eux-mêmes reconnaissent que l'étude n'était qu'une "étude pilote." Ce genre d'étude est faite pour analyser si elle vaut le coût avant d'entreprendre une étude de plus grande envergure. En soi, une étude pilote n'est jamais considérée comme légitime.
Deux autres études, mieux structurées et faites sur une plus longue période de temps, se sont avérées négative:
Des chercheurs au New York College of Podiatric Medicine auraient rapporté des résultats négatifs suite à une étude de patients souffrant de douleur au talon. Sur une période de 4 semaines, 19 patients ont porté dans leur souliers une semelle intérieure moulée contenant une lame magnétique, pendant que 15 autres patients avaient à porter une semelle semblable mais sans aimant. Dans les deux groupes, 60% ont rapporté une amélioration, ce qui suggère que la lame magnétique n'ajoutait rien au traitement [4].
Plus récemment, des chercheurs au VA Medical Center à Prescott, en Arizona ont entrepris une étude, au hasard, double-aveugle, avec contrôle placebo, et croisement, comportant 20 patients avec douleur dorsale chronique. Chaque patient a eu un traitement avec aimant bipolaire et placebo à toutes les 2 semaines (en alternant), pendant 6 heures par jour, trois jours par semaine pendant une semaine, avec une semaine de congé entre les semaines de traitements. Aucune différence dans la douleur ou la mobilité n'a été démontrée entre le groupe traité et le groupe placebo. [5].
Procédures légales et régulatoires

en 1998, Magnetherapy, Inc. de West Palm Beach, en Floride, a signé une "Assurance of Voluntary Compliance" avec l'état du Texas et amandée 30 000$ et empêché de faire des déclarations du fait que le port de gadgets d'aimants près des endroits douloureux et inflammés soulagerait la douleur due à l'arthrite, aux migraines, douleur sciatique et à l'épine de Lenoir ("heel spur"). L'entente aussi spécifiait que Magnetherapy devait cesser de faire des déclarations que ses aimants puissent guérir, traiter ou avoir un effet quelconque sur toute maladie, ou modifier quoi que soit de l'organisme, jusqu'au jour où la FDA approuve leurs appareils pour tels buts [6]. Les réclâmes au sujet de leurs Tectonic Magnets comportaient des témoignages d'athlètes, incluant des golfeurs du circuit professionnel sénior. Plusieurs annonces avaient prétendu que ces appareils apportent un soulagement de certaines conditions douloureuses et redonner la mobilité aux muscles et articulations. La compagnie avait fourni aux détaillants des ensembles de comptoir avec des prétentions médicales, témoignages écrits, et des 'posters' d'étoiles des sports. L'attorney general du Texas, Dan Morales, a déclaré que certaines des réclâmes étaient fausses ou non prouvées et d'autres rendaient le produit médicalement non approuvé selon les lois du Texas. En 1997, la FDA aurait averti Magnetherapy de cesser d'annoncer que leurs produits soulageraient l'arthrite, le "tennis elbow", la douleur lombaire, ou sciatique, les migraines, douleurs musculaires, cervicale, des genoux, chevilles ou épaules, du talon, etc en augmentant la circulation sanguine et l'oxygénation [7]

en 1999, la FTC a obtenu une entente par consentement empêchant deux compagnies de faire des déclarations sans preuve au sujet de leurs produits d'aimants. Magnetic Therapeutic Technologies, d'Irving, Texas, n'ont plus le droit de faire des déclarations que leurs "magnetic sleep pads" (coussins magnétiques pour le sommeil) ou d'autres produits (a) soient efficaces dans le cancer, les ulcères diabétiques, l'arthrite, les condions dégénératives des articulations, ou l'hypertension, (b) puissent stabiliser ou augmenter le compte des cellules T des sidatiques (c) puissent réduire les spasmes musculaires chez les personnes avec la sclérose en plaques; (d) puissent réduire les spasmes nerveux associés à la neuropathie diabétique; (e) puisse augmenter la densité osseuse, améliorer l'immunité ou la circulation sanguine; ou (f) soient comparables ou supérieurs aux médicaments prescrits pour la douleur. Autres exemples:
Pain stops here, Inc (au sujet de leur eau magnétisée)
Consumer Justice Center (au sujet de leur souliers Forsheim pour corriger déficience magnétique) [8]
Conclusion

ll n'y a aucune évidence scientifique que les petits aimants statiques soient efficaces pour soulager la douleur ou modifier l'évolution d'une maladie. Certains produits sont trop faibles pour produire un champ magnétique qui puisse pénétrer la peau ou sont des substituts sans valeur qui ne produise aucune force quelconque.

Références

1.Livingston JD. Magnetic therapy: Plausible attraction. Skeptical Inquirer 25-30, 58, 1998.
2.Ramey DW. Magnetic and electromagnetic therapy. Scientific Review of Alternative Medicine 2(1):13-19, 1998.
3.Vallbona C, Hazelwood CF, Jurida G. Response of pain to static magnetic fields in postpolio patients: A double-blind pilot study. Archives of Physical and Rehabilitative Medicine 78:1200-1203, 1997.
4.Caselli MA and others. Evaluation of magnetic foil and PPT Insoles in the treatment of heel pain. Journal of the American Podiatric Medical Association 87:11-16, 1997.
5.Collacott EA and others. Bipolar permanent magnets for the treatment of chronic low back pain. JAMA 283:1322-1325, 2000.
6.Morales halts unproven claims for magnet therapy. News release, April 9, 1998.
7.Gill LJ. Letter to William L. Roper, Feb 3, 1997.
8.Jeff Wynton and the Consumer Justice Center v. Florsheim Group, Inc., Shoe Emporium. Superior Court of California, Orange County, Case #00CC09419, filed Aug 8, 2000.